sábado, 27 de febrero de 2010

TU CUENTAS PARA CAMBIAR EL MUNDO

Estaba ayer navegando por la red, mirando alguna noticia del canal AFRO NEWS, cuando el buscador me llevó a la página:

http://canalsolidario.org

Lo primero que me llamó la atención de esta página es la sentencia que pone debajo del nombre del portal “Tú cuentas para cambiar el mundo”. Un frase con un significado tan amplio y profundo como cada uno quiera, y tan sencillo de entender, desde un pequeño blog, como este, que lee un muy pequeño grupeto de gente hasta una gran ONG, pueden cambiar el mundo.

¿Qué es “canalsolidario”?

Es un portal online de ámbito estatal donde se comparten noticias y recursos, elaborados por ONGs, personas a título individual o el propio equipo del portal. Siempre a favor de los derechos humanos, la inclusión social y la solidaridad, para sensibilizar a la sociedad.

Al viajar por esta fascinante página, muy sencilla y dinámica, podemos ver la posibilidad de registrarnos para dar nuestra opinión, en comentarios, o incluso participar escribiendo nuestros artículos, también es posible añadir actividades y encuentros solidarios en la agenda. Aunque el registro no es necesario para poder leer la información que completa el portal.

Sin parar de crecer tiene tres nuevas secciones que están preparando para una próxima puesta en marcha: “Doybusco”, “En Imágenes” y “Videos”.

En mi primera visita me han llamado la atención dos artículos:

- “¿Firmamos?” Artículo de Aida Sanchez, que de una manera muy positivista y amena nos presenta lo que se puede llegar a conseguir con una firma. (Cosa que yo me he preguntado a menudo). Lo complementa estupendamente con un video de amnistia internacional.
- “5 claves para entender el hambre en el mundo y 5 claves para actuar” de Jordi de Miguel. (Tengo que reconocer que es el articulo que me ha traido al portal). Donde de una manera muy clara nos explica el “hambre” y como se puede actuar contra él.

Os recomiendo que os deis una vuelta por el portal canalsolidario:

http://canalsolidario.org

Y podéis dejar aquí vuestros comentarios...

martes, 22 de diciembre de 2009

LOS MUÑECOS DE NIEVE

Os voy a contar una historia muy antigua, que le contarón a mi abuelo, mi abuelo contó a mi padre y mi padre me contó a mi.

En un antiguo país llamado Furtherland, mucho mas al norte que el propio Polo Norte, viven unos pequeños y mágicos seres, que son conocidos por el nombre de ... Squ... ¡no!, .. Quis... ¡Tampoco!.. Squibles... ¡Eso es!. Furtherland es un país muy frio y la nieve no desaparece en todo el año.

Estos pequeños personajes son como dos bolas de navidad juntas de color verde, con unos pequeños ojos amarillos, una larga nariz naranja y unos finos labios rojos. Sus brazos son cortos, de los colores de arco iris y sus manos son pequeñas con solo tres dedos. No tienen piernas pero si unos grandes piesy con ellos pueden correr muy rapido grandes distancias. Ellos viven gracias al frio y son invisibles para todos... bueno.... son invisibles para casi todos. Los Squibles son simpáticos, generosos, muy alegres, un poco traviesos , en definitiva felices. Ellos son como el espiritu de la Navidad. Pero su mas importante cualidad es que son seres magicos y que contagian el espíritu navideño a todos los que estan cerca de ellos.

Hace muchisimos años, antes de que espezasemos a celebrar la Navidad, un Squible llamado Speedfeet muy curioso e inquieto pensó:

"- ¿Habrá algo mas fuera de Furtherland? Me encantaría poder hacer un gran viaje y descubrir si hay algo mas ."

Por eso él decidió ir hablar con el Squible mas sabio. Este se llamaba Morewise:

"- Hola Morewise.
- Hola Speedfeet ¿Que te ocurre?
- A mi me gustaria viajar fuera de nuestro pais. ¿Podria hacerlo?
- Si podrias , pero deberias esperar a que llegue el invierno al hemisferio norte. Para que haga mucho frio, ya sabes que el calor no te hace ningún bien."

Cuando llegó el invierno y el tiempo era muy frio en todo el hemisferio norte, Speefeet se puso su gorro de lana rojo y azul y salió de Furtherland hacia su aventura.

El viajó por todo el hemisferio norte y fue contagiando del espiritu de la navidad a todo el mundo con su poder magico, aunque él no lo sabía. Por eso el pensó que la gente que estaba conociendo eran muy parecidos a ellos. El iba viendo gente buena, generosa, feliz y también veía a los niños muy contentos jugar con la nieve, se lanzaban bolas o se tiraban con trineos. Speedfeet estaba muy feliz con la experiencia, su viaje duro un mes y después él se volvio a casa.

Cuando llegó a su país, contó todo lo que había visto a los demás Squibles:

"- En este viaje me he encontrado con mucha gente, aunque fisicamente son raros de hecho tienen piernas, tienen unos sentimientos muy parecidos a los nuestros y tantos los hombres como los niños son muy felices. Ha sido un viaje inolvidable."

Después de escuchar sus emocionantes aventuras, y también por curiosidad, todos los demás Squibles querian ir de viaje al hemisferio norte, pero Morewise les dijo:

"- Es imposible que vayais todos de viaje a la vez porque es muy peligroso. Si el invierno no es lo suficientemente frio podriais morir, ya que necesitamos el frio para vivir... Pero se me ocurre una idea, todos los años durante el invierno un Squible ira de viaje al hemisferio norte durante un mes y asi conocera a los hombres y a los niños."

A todos los Squibles les parecio una muy buena idea y desde entonces cada invierno un Squible viene, durante un mes, y nos contagia el espiritu de la Navidad.

Y por eso al llegar las nevadas, cuando somos niños con nuestros padres y cuando somos padres con nuestos hijos, hacemos muñecos de nieve muy parecidos a los Squibles en agradecimiento.



FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO 2.010 PARA TODOS








domingo, 30 de agosto de 2009

TELEFONIA & CLIMATOLOGIA EN AFRICA

En Junio de este mismo año el Foro Humanitario Mundial, la Organización Metereológica Mundial (OMM), Ericsson, Zain y otros operadores móviles, han presentado una iniciativa a la que han llamado "El tiempo para todos" (Weather Info for All), que consiste en desplegar hasta 5.000 estaciones metereológicas autómaticas a través de las redes de telefonía movil de Africa.


Aproximadamente el 70% de los africanos tienen la agricultura como medio de vida (Esto equivale a cerca de 700 millones de personas). El cambio climatico hacen que varien los patrones metereológicos, lo que hace que los conocimientos tradicionales de agricultura hayan quedado obsoletos y surga la necesidad de poseer informacion metereologica precisa.


Por otro lado las primeras 19 estaciones cubrirán una zona metereológica que dobla el tamaño del lago Victoria, donde 5000 personas mueren cada año a causa de las tormentas e incidentes.


El anuncio de esta iniciativa se produjo en la Plataforma Global para la Reduccion de Riesgos de Desatres, en donde Kofi Annan señaló:


“Los más pobres del mundo son también los más vulnerables al impacto del cambio climático y los menos equipados para amortiguar sus consecuencias. Hoy en día encontramos torres de telefonía móvil en casi cualquier parte de África, pero hasta ahora no hemos podido instalar el control meteorológico a esa escala. Aunando la experiencia y los recursos de los diferentes participantes de esta iniciativa, públicos y privados, este proyecto puede ayudar a salvar vidas y mejorar el medio de vida de las comunidades africanas situadas en el frente del cambio climático.”


En estos momentos Africa posee una red metereológia inferior en ocho veces al standard mínimo que recomienda la OMM, menos de 300 estaciones metereológicas.
FUENTE:

domingo, 5 de julio de 2009

EL HADJ: QUIERO JUGAR AL FUTBOL...

El 23 de enero de 2.001 El Hadj llegó al aeropuerto de Vitoria muy serio, miraba todo y a todos, sus ojos estaban asustados. Habia salido dos dias antes de Nuakchott en Mauritania, con solo cuatro años, una cazadora de invierno, unos pantalones cortos, una visera azul, el pelo rapado y agarrado a su peluche.




Ha venido hasta aquí por una luxación de cadera, debida a caida de la cuna siendo un bebé. Esto le obligaba a correr a cuatro patas para no caerse, por este motivo no podía jugar a fútbol.


Sus primeros días fueron sorprendentes, todo para él era nuevo. Le encantaba ir al baño para tirar de la cisterna o encender y apagar las luces. Pero en seguida empezó con su tratamiento...



Antes de la operación tuvo que estar unas semanas en la cama con unas pesas. Ya durante este tiempo, empezó tanto a hablar como entender el castellano. Y ya dejaba claro cual era su deseo en cuanto de curase...


Aún estando todo el día en la cama, con una pesas que le colgaban de los tobillos, que muchas noches no le dejaban dormir, en muy pocos momentos perdía su buen humor.




Después vino la operacion, era delicada y con un duro postoperatorio, por esto El Hadj fue escayolado desde le pecho hasta los pies. Aunque fue muy duro, aguantó como un titan... Y no creais que perdio muchas veces su buen humor.




Tuvo que llevar esta escayola durante un tiempo largo y la recuperación fue dura pero el tiempo fue pasando a su favor y el se sentia mejor.




Aunque no podia moverse, seguia disfrutando de la vida por Vitoria.





Y por fin le quitaron la escayola y pudo jugar a futbol y como no podia ser de otra manera, era del Alaves.






Esto también significaba que ya habia terminado su curación aquí y tená que volver a su casa con sus padres de nuevo.

Fuimos todos a despedirle al aeropuerto, la situacion era una mezcla de alegría por su curacion y de tristeza por la temida despedida...



¡¡¡¡¡¡ AGUR EL HADJ !!!!!!


Su familia le estaba esperando en el aeropuerto con muchas ganas de verlo curado. La madre de El Hadj se desmayó, según nos contaron, cuando le vio bajar del avión.





Creo que todos los que le hemos conocido estamos de acuerdo, que hay muchas cosas que nunca olvidaremos de El Hadj, pero hay una que siempre estará por encima de las demás, su sonrisa, esa sonrisa tan pura que siempre nos devolvía....




....Aunque tuviera un diente picado.

Todo esto es posible al gran trabajo que realiza la Fundacion Tierra de Hombres en su programa “Viaje hacia la vida”, sumado con el de los voluntarios.

jueves, 30 de abril de 2009

ENCUESTA: “ESPERANZA” DE VIDA EN AFRICA



Esperanza: Ilusión y confianza de que una cosa va a ocurrir.











La esperanza de vida en África es para este año de 45 años, en comparación con la esperanza de vida europea o americana del norte que es en los dos casos cercana a los 75 años, es desastrosa. Este valor es el medio para el continente africano, hay países con una esperanza de vida mayor y también con una esperanza de vida menor, se ve claramente con los colores de la imagen superior.

Por eso, tenemos que entender que hay países de África que tienen una esperanza mucho más baja que la media.

Un dato que me preocupa es que en la última década esta esperanza de vida en el continente no es que no haya aumentado sino que ha descendido, unos cuatro años.

Una de las causas más importante de este descenso es el SIDA, ya en el 2005 había veintiséis millones de africanos con el virus, el 60% de la población mundial con esta enfermedad.

A esto hay que sumar unas 30.000 personas que mueren al día en el continente por una pobreza evitable. La cota de subdesarrollo de la población está entre el 60% y el 80%, según los países.

También en los temas de salud, a parte del SIDA, esta la malaria y la tuberculosis, la carencia de medios económicos hacen imposible en muchos casos prevenir las enfermedades y en otros curarlas. En el caso de la malaria por ejemplo un millón de personas mueren al año y de estos el 71% son niños menores de cinco años. En el caso de la tuberculosis está aumentando a causa de la desnutrición y la falta de medicinas, y por otro lado los enfermos de SIDA son más propensos a contraerla. El gasto aproximado en sanidad por persona es tan solo de diez euros.


Un apunte mas, fijaros en un detalle, un niño que llega en cayuco a España logra aumentar su “esperanza” de vida en casi 40 años…


FUENTE:

http://www.20minutos.es/noticia/135704/0/africa/esperanza/vida/

Wikipedia






viernes, 24 de abril de 2009

TOGO: ...Y LA LUZ SE HIZO




Se encenderá la luz en Togo con la nueva central eléctrica que se ha empezado a construir este año. La planta de generación de Energia eléctrica tendrá una capacidad de 100 MW.



ContourGlobal ha firmado un acuerdo de financiación de 146 millones de dólares con Overseas Private Investment Corporation para la construcción de esta planta en la capital de la república Togolesa, Lomé.



Esta inversión duplicará la capacidad del país para producir energía eléctrica, y es la mayor inversión en electricidad hecha en la historia de Togo. Pues, no nos tenemos que olvidar que este es uno de los países mas pobres del mundo.



Por otro lado Togo esta situado en el Africa occidental y limita al oeste con Ghana, al este con Benín y al norte con Burkina Faso. Al sur tiene una pequeña consta en el Golfo de Guinea, donde está Lomé su capital.




La expectativa de vida al nacer es de 58.28 años, para hacernos una idea en España este dato es de 79.92 años. Pero la tasa de natalidad es 36.66 por cada mil al año, a diferencia del 9.87 de E (España). Si vemos la alfabetización en muchachos de más de quince años es del 60.9% , en E es del 97.9 %.




Uno de los grandes problemas es la cantidad de población con el VIH que es de 110.000 personas, aquí en E es de 140.000 personas aunque no hay mucha diferencia, si que la hay en la población de 6.000.000 personas y 40.500.000 personas respectivamente.


Volviendo a la central, está se terminará y estará en marcha a finales de este mismo año. Se diversificará la capacidad de generación de energía y sobretodo complementará a la energía hidroeléctrica en el país durante la estación seca.





Fuentes: http://www.afrol.com/
http://indexmundi.com/es/

domingo, 19 de abril de 2009

AKOU IMACULEE BESSAN: 17 MESES Y UN DESEO


El dia 3 de diciembre de 2007 Akou Imaculee llegaba al aeropuerto de Bilbao, con cara asustada, supongo que sin entender que hacia aqui, y para que ese viaje tan largo. Habia salido desde Togo (Africa) y iba a pasar una temporada en Vitoria para operarle y curarle un problema en los bracitos. Al final iban a pasar casi diecisiete meses hasta que volviese a su casa en Togo.





Akou llego a Vitoria cinco dias antes de cumplir tres añitos, asustada, triste y callada, muy callada, de hecho los idiomas de su pais son el francés y los dialectos de las distintas zonas de Togo. La dolencia que presentaba es que no podia mover los brazos porque, entre otras cosas, no tenia los musculos bien situados .




Tampoco andaba nada, cosa extraña para la edad que tenia al llegar. Pero esto quedo explicado cuando en casa estando descalza, se quedo sentada en el suelo y vimos como era capaz de comer una piruleta…
























Si, la cogia con los pies, habia usado durante su corta vida, los pies como si fueran las manos.



Al llegar a casa de Manolo y Paqui, los primeros dias son complicados, porque Akou no habla castellano, es dificil saber que quiere comer, o si le duele algo… Pero segun van pasando las semanas el entendimiento aumenta y Akou dice sus primeras palabras.



Los medicos deciden esperar un poco para hacer la primera intervencion que sera en el brazo derecho, para que coja fuerza y le mandan hacer ejercicios.





Ya con la primera intervencion se ve la mejoria, aunque todavia Akou esta escayolada, esta muy contenta y es gracioso, porque al preguntarle que va a hacer cuando se le curen los bracitos dice:


-Voy a poner la mesa y planchar.

Para ella es un deseo, poder hacer algo que para nosotros es tan cotidiano como poner la mesa o planchar.



El tiempo va pasando con mas operaciones y rehabilitaciones. Como es bueno para sus bracitos, practica natacion y va dos veces a la semana a un “fisio” . Tambien va a la escuela de Txagirritxu donde todos los dias Ana, su profesora le manda deberes.



La verdad que ha tenido que ser muy duro y doloroso para una niña tan pequeña, pero ella se ha mostrado muy fuerte y con ganas de curarse.


La mejoria se ve a medida que va transcurriendo el tiempo y a la vez se ve a Akou mas alegre.




Aunque parezca mentira Akou tiene tiempo de conocer a la mascota del Taugres, por cierto son grandes amigos..



Después de dieciseis meses, el medico le da el alta, pero quiere que vuelva el año que viene para operarle de nuevo. Por fin akou podrá volver a ver a sus padres y a su hermana de nuevo.





El lunes trece de abril, Akou volvio al aeropuerto de Bilbao esta vez, para marcharse de nuevo con su familia. Le acompaño toda su familia de Acogida y algunos amigos. Fue un momento muy duro, la despedida, pero nos queda la esperanza de que sus bracitos estan mucho mejor y el año que viene volverá….





























Todo esto es posible al gran trabajo que realiza la Fundacion Tierra de Hombres en su programa “Viaje hacia la vida”, sumado con el de los voluntarios.



Muchas gracias amigos.

¿Crees qué algún día acabará la pobreza en Africa?